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小鼠乳腺癌細(xì)胞

小鼠乳腺癌細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:
小鼠乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:小鼠 乳腺組織

2) 形態(tài):上皮樣 貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。特性

1) 來(lái)源:小鼠 乳腺組織

2) 形態(tài):上皮樣 貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

更新時(shí)間:2024-12-20

訪問(wèn)量:1335

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

生產(chǎn)地址:

  小鼠乳腺癌細(xì)胞介紹:EMT6成立的移植小鼠乳房癌的植入BALB/cCRGL鼠標(biāo)出現(xiàn)增生性乳腺肺泡結(jié)節(jié)。結(jié)果腫瘤行(名為KHJJ)傳播在BALB/cKa老鼠和適應(yīng)組織培養(yǎng)后25日動(dòng)物通道,和細(xì)胞系名叫EMT。EMT6EMT的克隆分離孤立于1971年在斯坦福大學(xué)。

  細(xì)胞特性

 ?。?)來(lái)源:小鼠乳腺組織

 ?。?)形態(tài):上皮樣貼壁生長(zhǎng)

  (3)含量:>1x10^6細(xì)胞數(shù)

  (4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 ?。?)用途:僅供科研使用。

  小鼠乳腺癌細(xì)胞的運(yùn)輸和保存

  干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

  (1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

 ?。?)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

  細(xì)胞接收后的處理

  (1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

  (2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

  (3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

 ?。?)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。


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